가족성 선종성 용종증의 원인 및 진단
가족성 선종성 용종증은 APC 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 유전적 질환입니다. 이 질환은 대장에 용종이 발생하는 특징이 있으며, 이 용종은 악성 종양으로 진행될 수 있습니다. 가족력이 있는 경우 위험이 증가하며, 가족 내에서 발생한 대장암 환자 중 최연소자보다 어린 나이에 수술을 시행하는 것이 좋습니다. 위, 십이지장, 소장에도 용종이 발생할 수 있으며, 이 경우에도 암으로 진행될 수 있습니다.
다음의 사이트에서 질병이나 약물에 대한 현재 진행 중인 임상 시험을 확인하실 수 있습니다.
[임상시험 gov](https://clinicaltrials.gov/) [국립보건원](https://www.nih.gov/clinical-trials) [암정보국립센터](https://www.cancer.gov/clinicaltrials)
증상 | 원인 | 치료 |
---|---|---|
대변에 혈액 | APC 유전자 돌연변이 | 수술, 화학요법, 방사선 요법 |
복통 | 대장에 용종 | 수술, 내시경 |
변비 또는 설사 | 위, 십이지장, 소장에 용종 | 약물, 수술 |
가족성 선종성 용종증의 원인 유전적 요인: APC 유전자의 돌연변이
가족성 선종성 용종증의 진단 가족력: 가족 중에 가족성 선종성 용종증 환자가 있음 증상: 대장, 위, 십이지장, 소장에 용종 또는 암 발생 대장내시경: 용종 또는 암 검출
유전자 검사: APC 유전자 돌연변이 확인
추가 정보 가족 내에서 가장 어린 나이에 대장암이 발생한 환자보다 어린 나이에 대장절제술을 수행하는 것이 좋습니다. 임상시험 정보는 병원이나 연구기관에 문의하거나 관련 사이트를 방문하여 확인할 수 있습니다.가족성 선종성 용종증의 특징
가족성 선종성 용종증은 가족 내 다수의 구성원이 대장 용종과 암을 앓는 유전적 질환입니다.
주요 특징 다발성 용종: 대장에 수백 또는 수천 개의 선종성 용종이 생깁니다. 젊은 나이: 대장암은 대개 30대 중반부터 발병합니다. 대장암 위험: 대장 용종은 악성화될 수 있으며, 가족성 선종성 용종증 환자의 경우 대장암 위험이 급격히 증가합니다. 십이지장암 위험: 대장암 위험 외에도 십이지장암, 췌장암, 위암 등 다른 소화기 암의 위험이 증가합니다.
진단 및 치료 대장내시경: 선종성 용종을 검출하기 위해 정기적으로 대장내시경을 실시합니다. 예방적 절제술: 대장암 발생을 예방하기 위해 대장의 예방적 절제술이 권장됩니다. 약물 치료: 암 위험을 낮추는 수술 후 약물 치료가 필요할 수 있습니다. 가족력 추적: 가족 구성원도 검사를 받아 잠재적인 유전적 위험을 파악하는 것이 중요합니다.
원인 가족성 선종성 용종증은 APC 유전자의 돌연변이로 인해 발생하며, 이 돌연변이는 대장암 발병에 필수적인 경로를 비활성화합니다.
가족성 선종성 용종증의 특징
가족성 선종성 용종증은 대장에 다수의 선종성 용종이 발생하는 유전적 질환입니다. 이러한 용종은 나중에 대장암으로 발전할 수 있습니다.
가족성 선종성 용종증 환자는 일반적으로 30대 중반에 병원을 찾아 진단을 받습니다. 대장에 대한 예방적 절제술을 시행하여 대장암 발생을 원천적으로 차단한 경우에도 십이지장암 등으로 사망할 수 있으므로 주의가 필요합니다. 특히, 가족성 선종성 용종증 환자는 십이지장암을 발생할 위험이 높습니다.
전체 대장암의 약 1%가 가족성 선종성 용종증에 의한 대장암입니다. 이 질환에서 가장 중요한 점은 다발성 용종에서 대장암이 발생한다는 것입니다. 대장내시경 검사에서 선종성 용종이 100개 이상 발견되는 경우 가족성 선종성 용종증을 의심할 수 있습니다. 가족성 선종성 용종증은 APC 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다.
십이지장선종 치료 방법 선종 크기와 병리학적 특성에 따른 치료 방법 소선종 (크기 2cm 미만, 저등급 병변): 내시경 절제술: 선종을 내시경을 이용하여 절제 경과 관찰: 선종이 안정적이고 암으로 진행될 가능성이 낮은 경우 대선종 (크기 2cm 이상, 고등급 병변): 수술: 선종이 크거나 암세포가 검출되었을 경우
유두종: 광역 절제: 선종 주변의 정상 조직을 넓게 절제하는 수술 가족성 선종성 용종증 환자 치료 대장암 예방적 절제: 가족성 선종성 용종증 환자는 결국 대장암이 발생할 확률이 100%이므로 예방적 조치로 대장 절제 수술을 고려해야 함.
십이지장선종 치료 방법
십이지장선종은 크기에 따라 치료 방법이 다릅니다. 작은 선종은 내시경 절제술로 제거할 수 있지만, 큰 선종이나 이형성증 또는 암세포가 발견되는 경우에는 수술이 필요합니다. 선종이 내시경적으로 제거하기 어려울 정도로 큰 크기이거나, 진행이 빠른 경우에도 수술을 고려해야 합니다. 유건종의 경우에는 넓은 범위에 걸쳐 절제하는 광역절제가 치료방법입니다. 또한 가족성 선종성 용종증 환자의 경우에는 결국 100%에서 대장암이 발생하기 때문에 확진되면 대장에 대한 예방적 절제술을 시행합니다.
크기 | 치료 방법 |
작음 | 내시경 절제술 |
크거나 이형성증 또는 암세포 발견 | 수술 |
진행이 빠름 | 수술 |
유건종 | 광역절제 |
가족성 선종성 용종증 | 예방적 대장 절제술 |
가족성 선종성 용종증: 원인 및 진단 가족성 선종성 용종증은 대장에 수많은 선종이 생기는 유전적 질환입니다. 이러한 선종은 결국 대장암으로 발전할 수 있습니다.
원인 가족성 선종성 용종증은 APC 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. APC 유전자는 β-카테닌이라는 단백질의 수치를 조절하는 역할을 합니다. β-카테닌이 너무 많아지면 세포 성장과 분열에 문제가 생겨 선종이 발생할 수 있습니다. 진단 가족성 선종성 용종증 진단에는 다음과 같은 검사가 포함됩니다.
위십이지장 내시경 십이지장과 위의 선종과 암을 검사합니다.
대장내시경 대장의 선종을 검사합니다. 전체 대장을 검사하는 전 대장내시경이 필요합니다.
복강 및 골반부위 CT 유건종(대장 밖의 선종)이 있는지 검사합니다.
유전자 검사 APC 유전자 돌연변이 여부를 확인하여 가족성 선종성 용종증 진단을 확정합니다.
- 가족성 선종성 용종증은 대장에 수많은 선종이 생기는 유전적 질환입니다.
- 이러한 선종은 대장암으로 발전할 수 있습니다.
- APC 유전자 돌연변이가 가족성 선종성 용종증의 원인입니다.
- 진단에는 위십이지장 내시경, 대장내시경, 복강 및 골반부위 CT, 유전자 검사가 포함됩니다.
가족성 선종성 용종증: 원인 및 진단
가족성 선종성 용종증으로 진단이 내려지면 대장 이외의 병변을 확인하기 위한 검사가 필요합니다. 특히 십이지장의 선종과 암을 진단하고, 위의 용종을 확인하기 위해 위십이지장 내시경이 필수적입니다.
또한, 유건종(유두종)의 발생을 진단하기 위해 복강 및 골반부위 CT 등이 요구됩니다. 대장 내의 용종은 대장내시경을 통해 진단할 수 있습니다. 간혹 직장에 용종이 없는 경우도 있으므로, 반드시 전체 대장을 확인하는 전 대장내시경이 필요합니다.
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